字号:

西安一学者发现“白血病前期”检测和靶向治疗突破点

2011年08月11日 来源:新华网

新华网西安8月11日专电(记者陈晨)   近日,西安学者李想及其研究小组,通过检测病人的骨髓样本,发现骨髓异常增殖综合征中的两个转录因子(TWIST和DJ-1)表达异常。而利用核苷酸干扰技术降低异常表达的TWIST和DJ-1,可以显著的增高抑癌基因p53的表达,从而大大促使异常增殖的癌细胞发生凋亡。

骨髓异常增殖综合征简称为“MDS”,以往被称为“白血病前期”,是一组起源于多功能造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往认为这种病易发在50多岁的中老年人,但近年来,该病有增多的趋势,且在青少年中发现的病例也不少。经临床观察发现,该病并不一定都会发展成白血病,如果前期诊断及时,采取有效的治疗手段,病人的治愈率较高。

李想在西雅图Fred-Hutchinson癌症研究中心主要从事骨髓异常增殖综合征的发病机理研究,她利用基因芯片和蛋白质质谱技术,通过分析近百名病人的骨髓样本后发现了检测和靶向治疗的关键。这一研究成果对于预防诊断和靶向治疗“白血病前期”有着重要的临床意义。

版权声明

  • 中国残疾人网站所有内容的版权均属于作者或页面内声明的版权人。未经中国残疾人网站许可,任何其他个人或组织均不得以任何形式将中国残疾人网站的各项资源转载、复制、编辑或发布用于其他任何场合;不得将其中任何形式的资讯散发给其他方,不可将这些信息在其他的服务器或文档中作镜像复制或保存;不得修改或再使用中国残疾人网站的任何资源。若有意转载本站信息资料,必需取得中国残疾人网站的授权。
  • 凡本网注明“来源:XXX(非中国残疾人网站)”的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。
  • 若对该稿件内容有任何疑问或质疑,请即与中国残疾人网站联系,本网将迅速给您回应并做处理。
    电话:010-84639477 邮箱:chinadp08@126.com