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每千名新生儿有两名听力障碍

2011年09月25日 来源:网络

上海市某医院听力障碍诊治中心公布的一项最新研究表明,上海平均每1000个新生儿中就有两名听力障碍儿童,其中与遗传因素有关的占一半。

父母听力正常,小孩可能耳聋。神经耳科学专家、耳鼻咽喉头颈外科主任吴教授告诉记者,最新研究发现,一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者,会把突变遗传给新生儿,每次生育产生聋儿的风险为25%。

专家发现,目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。新生儿进行听力筛查和3个基因的分子筛查非常必要,如发现问题,可通过避免接触药物和外伤降低发病率。

研究发现,有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会出现严重耳聋;某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失,但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋;线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员,都不能使用氨基糖甙类药物。

应注意遗传性耳聋的人群

●正常夫妇生了一个聋儿,如果还想要一个小孩;

●有耳聋家族遗传史;

●未婚或已婚的男女双方均为聋哑人或其中一人为聋哑人;

●家族中因庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类药物出现致聋,或其他因素致聋患者。

编辑:文水人

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